“自2007年首次发布医疗器械注册技术审查指导原则以来，截至2018年底，国家药监部门共制修订医疗器械技术指导原则300余项，现行有效的指导原则有261项，涵盖了有源医疗器械、无源医疗器械、体外诊断试剂多类产品，涉及医疗器械临床评价、注册单元划分、网络安全、接受境外临床试验数据等方面。来源：威都展会策划（新加坡）有限公司看点一智能医疗展区逛医疗展会，不能忽略的展区当属智能化医疗展区，此次展会新产品...

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